El ensayo en el mundo de la vacuna de Johnson & Johnson ofreció un 66% de efectividad y de un 85% de garantía para casos graves

Es el resultado de las verificaciones en la fase tres de la vacuna de una sola dosis en la inmunización de voluntarios. Esto lo dio a conocer la misma compañía este viernes.

SALUD

Viernes, 29 de enero del 2021

La compañía Johnson & Johnson indicó este viernes que su vacuna contra el COVID-19 obtuvo un 66% de efectividad en los ensayos que se han hecho a nivel mundial, esto en cuanto a la prevención de la enfermedad en aquellas personas  con síntomas leves y de un 85% en evitar que pase a un estado de gravedad.

“Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas”, indicó el Dr. Dan Barouch del Centro Médico Beth Israel Deaconess, estuvo con Johnson & Johnson en todo el proceso de prueba.

Según Johnson & Johnson, que obtuvo el antídoto junto con Janssen Pharmaceuticals, estos resultados corresponden a la fase tres, que según se obtuvieron en ensayos en 44.000 personas voluntarias en Estados Unidos, Sudáfrica y en otros países de América del sur.

Ante estas deducciones la empresa entrará entonces en el proceso de solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización de uso de emergencia, que entraría a estudio la próxima semana.

Esto qué quiere decir, que la entidad estará autorizando su uso a finales del mes de febrero, convirtiéndose así en la tercera vacuna contra el COVID-19 disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.

“Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% contra casos graves de COVID y 100% efectiva contra hospitalización o muerte”, manifestó el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen a la cadena estadounidense ABC News.

Redacción Noticias de Salud

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